中新经纬客户端3月31日电 据商务部官网音讯，31日，商务部、海关总署、国家药品监督管理局联合发布布告称，自4月1日起，出口新式冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须供给书面或电子声明，许诺出口产品已获得我国医疗器械产品注册证书，契合进口国(区域)的质量规范要求。
来历：商务部官网截图
布告称，当时，全球疫情呈加快分散延伸态势。在做好本身疫情防控的基础上，有序展开医疗物资出口是深化疫情防控国际合作、一起应对全球公共卫生危机的重要行动。在疫情防控特别时期，为有用支撑全球抗击疫情，保证产品质量安全、规范出口次序，自4月1日起，出口新式冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须供给书面或电子声明，许诺出口产品已获得我国医疗器械产品注册证书，契合进口国(区域)的质量规范要求。
布告还称，海关凭药品监督管理部分同意的医疗器械产品注册证书验放。上述医疗物资出口质量监管办法将视疫情开展状况动态调整。
来历：商务部官网
中新经纬客户端翻开出口医疗物资声明模板发现，内容包含产品名称、产品数量、注册证号、进口国(区域)质量规范要求、产品批号、进口国(区域)、出产厂商。
别的一个附件为我国相关医疗器械产品注册信息，到现在，国家药监局新式冠状病毒检测试剂注册信息有23条，国家及省级药监部分国产呼吸机注册信息62条，省级药监部分医用防护服注册信息301条，省级药监部分医用防护口罩注册信息150条，省级药监部分医用外科口罩注册信息523条，省级药监部分一次性运用医用口罩注册信息752条，省级药监部分红外体温计(含耳温计、额温枪)注册信息236条。
三部分着重，有关医疗物资出口企业要保证产品质量安全、契合相关规范要求，积极支撑国际社会一起抗击疫情。(中新经纬APP)
